
Sus padres acudieron a un centro médico cerca a Mosul debido a
que el menor, de tan solo 3
meses, presentaba una extraña hinchazón en la parte del escroto
junto con una serie de protuberancias que parecían pequeños penes.
Los doctores descubrieron que el bebé kurdo tenía, en efecto,
otros dos miembros viriles que “rotaban de la raíz del pene principal”, el cual
era el único funcional.
Para que pudiese llevar su vida con normalidad, el menor fue
intervenido quirúrgicamente. En el procedimiento le retiraron los dos penes
adicionales y, de acuerdo a los médicos, en un año podrá gozar de excelente
salud.
“Hasta donde sabemos, este es el primer caso reportado con
tres penes o trifalia”, reveló el doctor Shakir Saleem Jabali en un estudio
publicado en la revista International Journal of Surgery Case Reports.
El estudio señala que no hay motivo que explique la
anormalidad congénita, pues la madre del pequeño se cuidó durante el embarazo y
no hay alteraciones genéticas entre la familia del bebé.
Antes se habían documentado casos de personas que nacían con
dos penes. A esta malformación se le conoce como difalia y de acuerdo con la
ciencia, afecta a uno de cada 5 a 6 millones de recién nacidos.
“Los penes supernumerarios son una anomalía urogenital
congénita extremadamente rara que fue reportada por primera vez en 1609 por
Wecker, luego de eso se reportan alrededor de 100 casos de difalia en la
literatura", comentó el investigador principal de este caso en el sitio IFLScience,
que retomó el caso.
Los doctores también explican que los individuos que
presentan este tipo de anomalías tienden a vivir menos tiempo que el resto de
la población.
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